升温速度因素对闪点的影响升温速度是测定油品闪点的关键控制指标,对闪点测试结果影响很大。开口杯法测定闪点,开始加热时,试样的升温速度为14℃/min~17℃/min,当试样温度达到预期闪点前约56℃时,减慢加热速度,使试样温度在达到闪点前的最后23℃土5℃时,升温速度控制为5C/min~6C/min6]。如果升温速度加快,油品中的轻质组分迅速蒸发,在油样表面与空气组成可燃性混合气体,提前闪火,使闪点测定值偏低。反之如果升温速度太慢,油品表面可燃性混合气体不断向周围空气中挥发,使...

环境因素对闪点的影响试验环境对准确测定闪点的影响很大。试验时,需要将闪点仪器放在平稳的台面上。为尽可能地避免空气流动,最好用防护屏挡在仪器周围。在试验过程中,应避免在试验杯附近随意走动或呼吸，以防扰动油样蒸汽。开口杯法测定油品闪点的试验过程中,油蒸汽不断向周围空气扩散,空气的流动会带走可燃性混合气体在达到实际闪点时不易闪火,使油品的闪点料测定值偏高。闭口杯法测定油品闪点时,由于测试条件相对密闭,影响略小,但仍需要在避风和较暗的工作台进行,避免气流和光线的影响。较暗的光线易于观...

运动粘度测定仪的准备工作1恒温介质选用:100C运动粘度测定仪应选用低粘度高闪点透明基础油如150N;40℃运动粘度测定仪应选用纯净水和乙二醇或丙三醇混合液。保持液面距浴缸上端约5厘米。2开机:接通运动粘度测定仪电路，开机应先开“电源/键，后开/温控/键。4.3恒温:运动粘度测定仪温度到达设定后应至少恒温30分钟以上，待设备温度恒定之后才能进行粘度测定。4油样准备∶油样应清洁无气泡，对于使用过的油应先用滤布过滤，当油样中有气泡时或常温粘度较大时应将样品加热至60℃后消泡。同时...

石油产品残炭测定方法概要油品的残炭值，是指油品在特定的高温条件下，经过蒸发及热裂解过程后，所形成的炭质残余物占油品的质量百分数。残炭值的大小与油品的化学组成及灰分含量有关。除灰分外，油品中的胶质、沥青质及多环芳经等物质是残炭的主要来源。故通常情况下，残炭值可用来表征油品的相对生焦倾向的大小(含有生灰添加剂的油品除外)，用于指导原料的选择及油品的生产工艺。目前我国正在使用的残炭测定方法共有4种康氏法(GB/T268):微量法(GBT17144)、电炉法(SHT170)和兰氏法(...

散量法测定石油产品残炭的意义和用途各种石油产品的残炭值是用来估计该产品在相似的降解条件下，形成碳质型沉积物的大致趋势，以提供石油产品相对生焦倾向的指标。样品中按GB/T508规定形成的灰分或存在于样品中的不挥发性添加剂将作为残炭增加到样品的残炭值中，并作为总残炭的—部分被包括在测定结果中。在柴油中，有机硝酸酯的存在使柴油的残炭值偏高。柴油中硝酸烷基酯的存在按SH/T0559测定。康氏残炭测定仪适应标准：GB/T268本仪器适用于按此标准所规定的方法测定石油产品经蒸发和热解后留...

石油产品残炭测定法（(电炉法)SH/T0170-1992准备工作安装仪器:将仪器的电加热炉和温度测量控制系统按照仪器说明书安装调整好。其中热电偶要经过校正，并用相应的补偿导线引出冷端，再用普通导线连接冷端和温度批示调节仪表。冷端要插入盛有变压器油的玻璃管内，并放进盛有冰水的保温瓶里，以保障冷端恒温于O°℃;温度测量和控制要用热电偶检验结果并补正，以确保准确地测量控制电炉温度。将清洁的瓷绀娲放在800℃士20℃的高温炉中煅烧1h之后，取出，先在空气中放置1~2min，然后移入干...

馏分燃料油氧化安定性测定法方法概要用馏分燃料油氧化安定性的测定法(加速法)分析柴油氧化安定性,是将已过滤的350ml试样装入氧化管中，通入氧气(速率为50mL/min)，在温度95℃下氧化16h。然后将氧化后的试样冷却至室温,过滤得出可滤性不溶物﹔使用三合剂将粘附性不溶物从氧化管壁及通氧管壁清洗下来，然后三合剂蒸发得到粘附性不溶物。可滤出不溶物和粘附性不溶物的量之和为总不溶物的量(以mg/100ml表示)。总不溶物的量的大小反映着柴油的氧化安定性。

汽油氧化安定性测定仪适应标准：GB/T8018、ASTMD525本仪器适用于测定在加速氧化条件下汽油的氧化安定性，汽油氧化安定性是保汽油在储存中不致快变质生胶或增长酸度的指标，也是防发动机气化器不致结胶、油门不致冻结、进气阀不致结焦积碳以及有关机件不受腐蚀的指标。汽油诱导期测定的影响因素及注意事项1、仪器安装必须严密，如有漏气，那怕是微小的渗漏，都会影响结果的准确性。2、凡与试样、氧接触的仪器要洗净吹干，以防杂质的存在加速氧化作用而使测定结果偏低。3、浴液温度对诱导期的测定结...